湖北御世福藥業(yè)有限公司
包裝規(guī)格:60ML 50M | |
招商區(qū)域:湖北?武漢市 | |
銷售渠道:醫(yī)院 連鎖 終端 公司 | |
批準(zhǔn)文號:黔/貴遵械備20190019 | |
主要成份:今天我們說一下與代加工相關(guān)的法規(guī)。 首先第一個問題:冷敷凝膠可以進(jìn)行代加工嗎?答案是可以找具有生產(chǎn)醫(yī)療器械資質(zhì)的工廠進(jìn)行生產(chǎn)的。 問題二:可以像化妝品一樣寫功效,寫各種成分嗎,彩盒可以更改設(shè)計風(fēng)格嗎?產(chǎn)品名稱可以更改嗎? 根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》應(yīng)該有以下內(nèi)容(由生產(chǎn)廠家提供) 客戶關(guān)心的不是需要寫什么內(nèi)容,而是某些內(nèi)容是否可以添加上去,以有利于更好去銷售。我們看法律法規(guī): 首先不能寫的詞有以下內(nèi)容: 還有就是已經(jīng)備案的文案那么是夠可以進(jìn)行更改呢? 根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十六條 經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容不得擅自更改。 已注冊的醫(yī)療器械發(fā)生注冊變更的,申請人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后,依據(jù)變更文件自行修改說明書和標(biāo)簽。 說明書的其他內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊的審批部門書面告知,并提交說明書更改情況對比說明等相關(guān)文件。審批部門自收到書面告知之日起20個工作日內(nèi)未發(fā)出不予同意通知件的,說明書更改生效。 所以不能更改! 第八條 醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名稱,通用名稱應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致。 產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書和標(biāo)簽的顯著位置。 第九條 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽文字內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文,中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范。醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽可以附加其他文種,但應(yīng)當(dāng)以中文表述為準(zhǔn)。 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中的文字、符號、表格、數(shù)字、圖形等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。 | |
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更新時間:??2022-03-07 17:51:49 | |
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產(chǎn)品功效:今天我們說一下與代加工相關(guān)的法規(guī)。
首先第一個問題:冷敷凝膠可以進(jìn)行代加工嗎?答案是可以找具有生產(chǎn)醫(yī)療器械資質(zhì)的工廠進(jìn)行生產(chǎn)的。
問題二:可以像化妝品一樣寫功效,寫各種成分嗎,彩盒可以更改設(shè)計風(fēng)格嗎?產(chǎn)品名稱可以更改嗎?
根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》應(yīng)該有以下內(nèi)容(由生產(chǎn)廠家提供)
客戶關(guān)心的不是需要寫什么內(nèi)容,而是某些內(nèi)容是否可以添加上去,以有利于更好去銷售。我們看法律法規(guī):
首先不能寫的詞有以下內(nèi)容:
還有就是已經(jīng)備案的文案那么是夠可以進(jìn)行更改呢?
根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十六條
經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容不得擅自更改。
已注冊的醫(yī)療器械發(fā)生注冊變更的,申請人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后,依據(jù)變更文件自行修改說明書和標(biāo)簽。
說明書的其他內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊的審批部門書面告知,并提交說明書更改情況對比說明等相關(guān)文件。審批部門自收到書面告知之日起20個工作日內(nèi)未發(fā)出不予同意通知件的,說明書更改生效。
所以不能更改!
第八條 醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名稱,通用名稱應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致。
產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書和標(biāo)簽的顯著位置。
第九條 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽文字內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文,中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范。醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽可以附加其他文種,但應(yīng)當(dāng)以中文表述為準(zhǔn)。
醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中的文字、符號、表格、數(shù)字、圖形等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。
用法用量:今天我們說一下與代加工相關(guān)的法規(guī)。 首先第一個問題:冷敷凝膠可以進(jìn)行代加工嗎?答案是可以找具有生產(chǎn)醫(yī)療器械資質(zhì)的工廠進(jìn)行生產(chǎn)的。 問題二:可以像化妝品一樣寫功效,寫各種成分嗎,彩盒可以更改設(shè)計風(fēng)格嗎?產(chǎn)品名稱可以更改嗎? 根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》應(yīng)該有以下內(nèi)容(由生產(chǎn)廠家提供) 客戶關(guān)心的不是需要寫什么內(nèi)容,而是某些內(nèi)容是否可以添加上去,以有利于更好去銷售。我們看法律法規(guī): 首先不能寫的詞有以下內(nèi)容: 還有就是已經(jīng)備案的文案那么是夠可以進(jìn)行更改呢? 根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十六條 經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容不得擅自更改。 已注冊的醫(yī)療器械發(fā)生注冊變更的,申請人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后,依據(jù)變更文件自行修改說明書和標(biāo)簽。 說明書的其他內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊的審批部門書面告知,并提交說明書更改情況對比說明等相關(guān)文件。審批部門自收到書面告知之日起20個工作日內(nèi)未發(fā)出不予同意通知件的,說明書更改生效。 所以不能更改! 第八條 醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名稱,通用名稱應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致。 產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書和標(biāo)簽的顯著位置。 第九條 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽文字內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文,中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范。醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽可以附加其他文種,但應(yīng)當(dāng)以中文表述為準(zhǔn)。 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中的文字、符號、表格、數(shù)字、圖形等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。
用法用量:今天我們說一下與代加工相關(guān)的法規(guī)。 首先第一個問題:冷敷凝膠可以進(jìn)行代加工嗎?答案是可以找具有生產(chǎn)醫(yī)療器械資質(zhì)的工廠進(jìn)行生產(chǎn)的。 問題二:可以像化妝品一樣寫功效,寫各種成分嗎,彩盒可以更改設(shè)計風(fēng)格嗎?產(chǎn)品名稱可以更改嗎? 根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》應(yīng)該有以下內(nèi)容(由生產(chǎn)廠家提供) 客戶關(guān)心的不是需要寫什么內(nèi)容,而是某些內(nèi)容是否可以添加上去,以有利于更好去銷售。我們看法律法規(guī): 首先不能寫的詞有以下內(nèi)容: 還有就是已經(jīng)備案的文案那么是夠可以進(jìn)行更改呢? 根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十六條 經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容不得擅自更改。 已注冊的醫(yī)療器械發(fā)生注冊變更的,申請人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后,依據(jù)變更文件自行修改說明書和標(biāo)簽。 說明書的其他內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊的審批部門書面告知,并提交說明書更改情況對比說明等相關(guān)文件。審批部門自收到書面告知之日起20個工作日內(nèi)未發(fā)出不予同意通知件的,說明書更改生效。 所以不能更改! 第八條 醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名稱,通用名稱應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致。 產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書和標(biāo)簽的顯著位置。 第九條 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽文字內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文,中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范。醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽可以附加其他文種,但應(yīng)當(dāng)以中文表述為準(zhǔn)。 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中的文字、符號、表格、數(shù)字、圖形等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。