高成本帶來高負擔
抗腫瘤藥物前期高昂的研發(fā)投入、市場的獨占性以及自身的創(chuàng)新性，使得大部分抗腫瘤藥物價格昂貴，給患者帶來巨大的經(jīng)濟負擔。近年來，我國將調(diào)整藥品進口關(guān)稅作為促進藥品價格合理化改革的重要舉措之一。
事實上，除抗癌藥實施零關(guān)稅進口外，國家衛(wèi)生健康委員會還提出對已納入醫(yī)保的抗癌藥物實施政府集中價格談判和采購。
在2016年和2017年通過醫(yī)保價格談判的39種藥中，抗腫瘤藥物共20種，占比超過一半，經(jīng)過談判的藥品價格平均降幅在40%以上，一定程度上緩解了腫瘤患者的經(jīng)濟壓力。然而隨著癌癥發(fā)病率及死亡率的不斷提高，2016年我國抗腫瘤藥物的總費用約為1110億元，并仍以10%以上的速度持續(xù)上漲，其中，談判成功藥品在我國的銷售規(guī)模僅為100億元，癌癥患者經(jīng)濟負擔仍然很大。
對抗癌藥物進行價格談判并將其納入醫(yī)保目錄、落實集中采購等一系列措施，將改善我國癌癥患者看病難、看病貴的現(xiàn)狀。隨之，參與醫(yī)保價格談判藥物的遴選、醫(yī)?；鸬幕I資及分配以及經(jīng)過談判后抗癌藥物相關(guān)政策的落地執(zhí)行、藥物可及性等問題將成為今后醫(yī)保工作改革的重點。
提高可及性是核心
目前我國進行專利藥物談判的主要環(huán)節(jié)包括藥物遴選、藥品價值評估、藥品技術(shù)審評、藥品價格談判及談判結(jié)果的落實。由于市場上針對不同癌癥的抗癌藥物種類繁多，藥品的價值及價格存在一定的差異。在進行參與價格談判的藥物遴選過程中，我國尚無完善的醫(yī)保基金預(yù)算體系與藥物遴選標準，可能導(dǎo)致遴選藥物與醫(yī)保基金承受能力、實際臨床需求脫節(jié)的現(xiàn)象。
因此對抗癌藥物進行藥品價格談判并將其納入醫(yī)保目錄中，首先要面對的問題即為對談判藥物進行科學(xué)合理的遴選——在確保納入的藥品能切實提高國民健康收益的同時，更要使藥品費用預(yù)算在醫(yī)?；鸪惺芊秶鷥?nèi)，確保醫(yī)?；鸬目沙掷m(xù)性，使有限衛(wèi)生資源效用最大化。
由于抗癌藥物高昂的價格及我國癌癥患者較大的人口基數(shù)，若將抗癌藥物納入醫(yī)保目錄，即使在零關(guān)稅和價格談判后，醫(yī)?；鹑悦媾R較大壓力。近年來，我國各省份醫(yī)?；饓毫Σ粩嘣龃?，少部分地區(qū)出現(xiàn)醫(yī)保基金當期收不抵支，尤其我國人口老齡化現(xiàn)象使我國醫(yī)保基金的隱性負債壓力較重，若要使醫(yī)?；痖L期處于均衡穩(wěn)定的收支狀態(tài)，“開源”與“節(jié)流”并行的醫(yī)保基金籌資與分配模式將成為今后醫(yī)?；鸸芾砀母锏闹攸c。此外，對于超過醫(yī)保基金承受能力部分的分擔機制也是抗癌藥物納入醫(yī)保目錄后對后續(xù)基金管理提出的新要求。
為惠及患者健康，提高抗癌藥物的可及性是醫(yī)保工作的重中之重?？拱┧幬镎勁薪Y(jié)果與醫(yī)保政策以及采購制度之間銜接的斷層，將導(dǎo)致部分通過價格談判的藥品不能及時進入各省市的醫(yī)保目錄，或未能通過集中采購進入醫(yī)院等銷售終端，使得抗癌藥物未能得到有效支付，進而降低抗癌藥物的可獲性，最終無法提高抗癌藥物可及性。此外，由于我國對醫(yī)院的藥占比有較為嚴格的規(guī)定，而抗癌藥物即使經(jīng)過藥品價格談判后價格仍遠超其他普通藥品的價格，部分醫(yī)院為了控制藥占比可能存在降低或不銷售抗癌藥品的現(xiàn)象，一定程度上限制了抗癌藥物的使用。
“開源”和“節(jié)流”是首要舉措
1.遴選與談判
在各類抗癌藥物參與遴選的過程中，需要充分結(jié)合臨床需求，注重各類腫瘤疾病遴選的公平性；進行談判和納入醫(yī)保的抗癌藥物既要在醫(yī)?；痤A(yù)算范圍之內(nèi)，又要兼顧人民健康狀況的有效改善。這就需要建立科學(xué)合理的抗癌藥物參與談判遴選標準并規(guī)范遴選流程，充分了解臨床需求，避免在此過程中因道德風(fēng)險等造成醫(yī)?；鸬氖褂梦茨苓_到預(yù)期效果的現(xiàn)象。此外，由于我國藥品價格談判起步較晚，繼續(xù)完善醫(yī)保價格談判的相關(guān)流程，實施高效科學(xué)的藥品技術(shù)審評，推進并規(guī)范藥物經(jīng)濟學(xué)評價等，將成為今后我國醫(yī)保制度改革的重要內(nèi)容之一。
2.開源和節(jié)流
“開源”和“節(jié)流”是醫(yī)?；鸪袚喾N高昂的抗癌藥物進入醫(yī)保目錄的首要舉措?！伴_源”過程中應(yīng)逐步完善不同醫(yī)療保險模式的籌資方式，尤其是大部分抗癌藥物主要應(yīng)用于重大疾病，因此需進一步完善重大疾病保障模式的籌資方式。在“節(jié)流”方面，應(yīng)進一步深化醫(yī)保支付方式改革，推行臨床路徑管理，完善協(xié)議管理體制，在減輕患者經(jīng)濟負擔的同時，合理分配有限的衛(wèi)生資源，控制藥品費用的不合理增長。此外，為保證醫(yī)?；鸬目沙掷m(xù)性，將抗癌藥物納入醫(yī)保目錄之后，應(yīng)更加注重醫(yī)?；鸬木毣芾?，針對基金不同層次的籌資、預(yù)算估計、使用范圍、監(jiān)管及風(fēng)險估計等方面均要采取有效措施，建立談判藥品超支費用的合理補償機制。同時，進一步實施財政稅收優(yōu)惠政策，積極開拓商業(yè)健康保險市場，完善對抗癌藥物的補充性保障機制。
3.后續(xù)工作
在后續(xù)醫(yī)保工作中，建議完善談判藥品與醫(yī)保政策之間的銜接，各省根據(jù)實際情況確定進入醫(yī)保目錄的抗癌藥物適用的醫(yī)保類型，并制定談判藥品的支付標準，確保通過價格談判的抗癌藥物能夠通過醫(yī)保制度真正降低患者支付比例。同時，協(xié)調(diào)談判與支付主體之間的關(guān)系，將抗癌藥物集中采購與醫(yī)保政策有效銜接，統(tǒng)一制定指導(dǎo)各地區(qū)對抗癌藥品的集中采購方針，提高患者對抗癌藥物的可獲得性。此外，就醫(yī)院關(guān)于藥占比的考核指標，提出合理的配套補充政策，推進定點社會專業(yè)藥房的建立與發(fā)展，加強對談判藥物后續(xù)的使用管理。
抗癌藥零關(guān)稅新政，一盤大棋
我國是癌癥發(fā)病率較高的國家，藥費負擔高、用藥選擇少成為癌癥患者之痛。也因此，5月1日起實施的進口抗癌藥零關(guān)稅系列政策備受關(guān)注。
根據(jù)4月12日國務(wù)院常務(wù)會議內(nèi)容，我國除對實際進口的全部抗癌藥實施零關(guān)稅外，還將較大幅度降低抗癌藥生產(chǎn)、進口環(huán)節(jié)增值稅稅負，并通過政府采購、將急需的抗癌藥及時納入醫(yī)保報銷目錄，“讓群眾切實感受到急需抗癌藥的價格有明顯降低”。
我國藥品目前的進口稅率約為5%-6%，增值稅率17%，這兩項稅負的大幅減免，加之新政策“將臨床試驗申請由批準制改為到期默認制，對進口化學(xué)藥改為憑企業(yè)檢驗結(jié)果通關(guān)”等，讓跨國藥企切實感受到了政策的力度。
分析上述政策迅速出臺的原因，主要有四：
其一，近年癌癥已成民生痛點，不僅嚴重影響國民生命健康，也成為家庭收入與醫(yī)保支出的重負。根據(jù)2017年國家癌癥中心數(shù)據(jù)：全國每天約1萬人被確診為癌癥，不少家庭因癌致貧、因癌返貧。
其二，是我國對WTO承諾的積極踐行。開放啟幕多贏，而設(shè)置更多稅負障礙，最終還得由國人及醫(yī)保來買單。數(shù)據(jù)顯示，2017年我國抗癌藥市場規(guī)模已超過1200億元，其中約有一半依賴進口。
其三，可將前兩年啟動的藥價談判成果繼續(xù)擴大。2016年5月與2017年7月，國家兩輪藥價談判共涉及47個品種，其中近20個為癌癥一線用藥，39個納入了醫(yī)保報銷目錄。此次推出的系列新政，能部分替代相對繁瑣的藥價談判工作。
其四，在百姓急需的抗癌藥方面擴大開放，可助推國產(chǎn)仿制藥變革與升級。國內(nèi)近年雖出現(xiàn)了一些具創(chuàng)新能力的藥企，但制藥業(yè)整體水平仍不高，進口抗癌藥關(guān)稅降為零，強壓之下有助于提振國內(nèi)藥企士氣、催生機制變革。
據(jù)行業(yè)知名機構(gòu)IMS統(tǒng)計，2012～2016年中國抗腫瘤藥物市場規(guī)模由603億元增長至1109億元，預(yù)計2018年市場規(guī)模可達1447億元。2017年全球前20位腫瘤藥中還有8個藥品尚未在我國上市，進口零稅率將加速這些藥品進入中國市場。
事實上，這次抗癌藥系列政策出臺有著清晰的路線圖：此前的4月3日，國務(wù)院出臺了《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，國內(nèi)仿制藥企一片歡騰；10天后，進口抗癌藥零關(guān)稅系列政策出臺，跨國藥企們又“長舒了一口氣”——政策有益民生且兼顧內(nèi)外，很平衡。
此次出臺的仿制藥促進政策，從研發(fā)（注冊提速）、生產(chǎn)（稅收優(yōu)惠）、使用（醫(yī)保政策）全鏈條發(fā)力，對國內(nèi)仿制藥企業(yè)來說無疑是一次重大利好，企業(yè)能否以此為契機盡快實現(xiàn)“替代”備受矚目。
從目前情況看，雖有復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、綠葉制藥、藥明康德、百濟神州等一批實力藥企進入歐美市場，但中國制藥業(yè)整體競爭力仍然不足。中國目前有制藥企業(yè)4700多家，年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值約2.8萬億元，約相當于美國前三家藥企的水平。在我國近17萬個藥品批文中，95%以上為仿制藥，但質(zhì)量標準和行業(yè)集中度不高，研發(fā)投入不足，導(dǎo)致國內(nèi)仿制藥存在低水平重復(fù)、惡性競爭等問題，一些“小散亂”藥企的核心能力甚至被概括為“三板斧”，即一批文，二搞定醫(yī)院，三重金砸廣告。
同為仿制藥，印度目前已做出品牌，其藥企在仿制藥基礎(chǔ)上的生產(chǎn)工藝二度創(chuàng)新和高標準質(zhì)量控制，值得中國藥企學(xué)習(xí)。
此次新政從促進國產(chǎn)仿制藥、擴大進口藥兩端同時發(fā)力，與中國改革開放之初的情形類似，是“一盤倒逼藥企改革創(chuàng)新，增強競爭力的大棋”。
從內(nèi)部看，這種激勵與約束如同“胡蘿卜加大棒”?！昂}卜”是鼓勵仿制藥新政，“大棒”則是兩年前出臺的《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》。根據(jù)該意見要求，凡2007年10月1日前批準上市且列入醫(yī)保目錄的289個仿制藥品種，應(yīng)在2018年底前完成一致性評價，這被業(yè)內(nèi)認為是“2018年底大限”，也將是行業(yè)優(yōu)勝劣汰的一次契機。
從外部來看，進口抗癌藥零關(guān)稅、創(chuàng)新藥進口提速等系列政策，既降低了跨國藥企及其產(chǎn)品的市場準入門檻，惠及民生，又可通過“鯰魚效應(yīng)”，淘汰“等靠要”的國內(nèi)低端藥企，喚醒小富即安的中端企業(yè)，鞭策有實力的企業(yè)。一旦國產(chǎn)仿制藥成長起來，優(yōu)質(zhì)藥品供應(yīng)將不再受制于人，市場才真正具有品質(zhì)和競爭力。
