我國對防護(hù)服、口罩以及手套都有單獨的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，其中防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)是gb 19082-2003《
醫(yī)用防護(hù)服的特點有許多，比如，它是上下連體的，前面有開口，穿者就是從這個開口進(jìn)入的。衣服的布料非常結(jié)實耐用，不容易被撕裂或者是磨損，穿著舒適、柔軟、輕盈、透氣，不起毛，防污染，抗靜電。醫(yī)用防護(hù)服透氣性比較好，不會積累許多水蒸氣，表面平滑，不會沾染到一些化學(xué)物質(zhì)，而且一些固體的粉塵也不會粘上，這樣可以很好的隔離了許多有毒病菌。醫(yī)用防護(hù)服一定要具有阻燃性，并且不受高低溫的影響。
醫(yī)用防護(hù)服的鑒別
①防護(hù)服的關(guān)鍵參數(shù)
根據(jù)我國 gb19082-2009《一次性醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)要求》[1] ，醫(yī)用防護(hù)服的關(guān)鍵參數(shù)列于表1。近日，國務(wù)院新型**感染肺炎防控聯(lián)合機(jī)制醫(yī)療物資支持小組發(fā)出通知，要求實施流行期間《一次性醫(yī)用防護(hù)服(臨時)輻射消毒應(yīng)急規(guī)則》(2020年112號) ，明確規(guī)定流行期間，醫(yī)用防護(hù)服(鈷60或電子加速器)可以在不同地點進(jìn)行輻射消毒。符合緊急條例要求的人員可以使用隔離重癥監(jiān)護(hù)室(房間)。
② 防護(hù)服的生物技術(shù)**性
值得我們注意的是，醫(yī)用化學(xué)防護(hù)服系統(tǒng)必須發(fā)展具有重要生物信息**性，具有不同生物進(jìn)行**性的防護(hù)服會標(biāo)記為B。中國GB19082-2009《醫(yī)用材料一次性使用防護(hù)服生產(chǎn)技術(shù)可以要求》，抗合成以及血液組織穿透性>1.75kPa（2級及以上）[1]；日本JIST 8060/ 8061標(biāo)準(zhǔn)，通過**感染性增加物質(zhì)運(yùn)動防護(hù)服-口罩-人工智能血液耐滲透性研究試驗[4-5]；美國ASTM F1671/F1671M-13標(biāo)準(zhǔn)，抗合成一個血液細(xì)胞穿透性>13.8 kPa[6]；歐盟EN 14126：2003標(biāo)準(zhǔn)，抗合成減少血液及血液傳播病原體能夠穿透能力測試（含病毒）>1.75kPa（2級及以上）[7]。
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③防護(hù)服類型分類
類型分類主要根據(jù)防護(hù)材料的類型（氣體，液體，固體顆粒），防護(hù)服分為Type1-6級，Type1**高等級，Type6**低等級，是歐洲通用的防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)。 其中Type1和Type2防護(hù)服側(cè)重于氣體保護(hù)；Type3、Type4、Type6側(cè)重于液體保護(hù)；Type5側(cè)重于固體顆粒保護(hù)。 在液體阻力定量試驗中，3型高壓噴霧（噴射)，液體阻力**好；4型液體飛濺(噴霧)，對液體的中等阻力；6型液體飛濺(飛濺），對液體的抵抗能力**低。 具體型式，試驗標(biāo)準(zhǔn)及圖形標(biāo)記詳見表2和表3。 綜上所述，只有符合Type4B及以上標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服才能作為醫(yī)用防護(hù)服。
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