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  • 化學(xué)試劑供應(yīng)商江蘇艾康科研實(shí)驗(yàn)室試劑采購(gòu)極速可日達(dá)
    來(lái)源:藥福醫(yī)藥招商網(wǎng)  發(fā)布日期:2023-11-24  發(fā)布者:jsakyy  共閱375次  字體:
    江蘇艾康生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司的化學(xué)試劑采購(gòu)網(wǎng)站!我們致力于為您提供高質(zhì)量的通用試劑品牌試劑現(xiàn)貨供應(yīng)。我們擁有廣泛的產(chǎn)品線(xiàn),涵蓋了多個(gè)領(lǐng)域的研究需求。不管您需要的通用試劑還是定制合成,我們能幫助您找到合適的選擇。

    試劑的驗(yàn)收一般有兩種:
    一種是符合性驗(yàn)收,購(gòu)置的試劑與計(jì)劃是否相符,比如,石油醚有沸程30~60℃,也有60~90℃。

    一種就是技術(shù)驗(yàn)證,重要的對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響的需做技術(shù)驗(yàn)證,比如色譜用氮?dú)?,純度不夠的?huà)可能影響實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,就需要做技術(shù)性驗(yàn)證,或者試用合格不合格。
    實(shí)驗(yàn)室試劑管理

    一、試劑的采購(gòu)
    試劑管理員根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目、工作量和工作進(jìn)度的需求,填寫(xiě)采購(gòu)申請(qǐng),經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核,實(shí)驗(yàn)室主任(或其他相關(guān)人,實(shí)驗(yàn)室自己根據(jù)情況確定)批準(zhǔn)后交采購(gòu)部門(mén)進(jìn)行采購(gòu),采購(gòu)需從《合格供應(yīng)商名錄》中合格供應(yīng)商處采購(gòu)。
    注:1、采購(gòu)申請(qǐng)中需包含試劑名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)(500mL/瓶、4mL/瓶等)、試劑的級(jí)別(色譜純、優(yōu)級(jí)純、分析純等。。。)、數(shù)量。。。
    2、《合格供應(yīng)商名錄》需要定期評(píng)審,不合格的供應(yīng)商及時(shí)剔除。
    二、試劑的驗(yàn)收
    試劑到貨后,技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織檢測(cè)室人員根據(jù)其性質(zhì)和試驗(yàn)類(lèi)型對(duì)試劑的標(biāo)簽、證書(shū)或其它證明文件的信息進(jìn)行檢查,對(duì)可用性進(jìn)行評(píng)估、審查試劑是否符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求,是否能滿(mǎn)足檢測(cè)工作的需要。具體驗(yàn)收方法按照各個(gè)實(shí)驗(yàn)室自己制定的《試劑驗(yàn)收方法》,填寫(xiě)驗(yàn)收記錄。
    注:1、實(shí)驗(yàn)室需編制具體的試劑驗(yàn)收方法作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。2、驗(yàn)收記錄必須有試劑的技術(shù)性驗(yàn)收資料,如:石油醚實(shí)測(cè)的沸程,進(jìn)行空白驗(yàn)收等判斷試劑在試驗(yàn)中使用是否對(duì)結(jié)果造成影響。

     

     

    三、試劑的儲(chǔ)存
    試劑驗(yàn)收合格后入庫(kù)由試劑管理員統(tǒng)一管理,填寫(xiě)《試劑臺(tái)賬》。
    試劑管理員根據(jù)試劑的特點(diǎn)(考慮試劑毒性、對(duì)熱、空氣和光的穩(wěn)定性等等)配置相應(yīng)的貯存設(shè)施進(jìn)行儲(chǔ)存。試劑管理員根據(jù)《設(shè)施和環(huán)境管理程序》對(duì)保存環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè),以保證培養(yǎng)基和試劑不變質(zhì)、不損壞、不降低性能。
    注:1、試劑臺(tái)賬主要內(nèi)容包括:試劑名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、入庫(kù)數(shù)量、出庫(kù)數(shù)量、庫(kù)存等。2、存儲(chǔ)設(shè)施加貼標(biāo)識(shí):易燃、腐蝕、劇毒等。 

    四、試劑的使用
    檢測(cè)人員在使用新開(kāi)封試劑時(shí),應(yīng)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行檢查。任何物理性狀明顯改變、出現(xiàn)沉淀、變色等的試劑不得使用。檢測(cè)人員嚴(yán)格按照檢測(cè)方法要求使用或配制試劑,試劑配制時(shí)及時(shí)填寫(xiě)《試劑配制記錄》,試劑配制人員要有簽名,并填寫(xiě)“試劑標(biāo)識(shí)”加貼在裝試劑的容器上。質(zhì)量監(jiān)督員對(duì)試劑的使用過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督檢查,保證檢測(cè)人員正確使用試劑。 

    五、使用后的試劑的棄置
    使用后的試劑,嚴(yán)格按照《實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理規(guī)定》執(zhí)行,確保棄置試劑的安全性,不污染環(huán)境。

    江蘇艾康生物醫(yī)藥不僅關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量,也關(guān)心您的購(gòu)物體驗(yàn)。我們十分重視客戶(hù)的意見(jiàn)和反饋,不斷改進(jìn)我們的網(wǎng)站和服務(wù)。我們致力于打造一個(gè)用戶(hù)友好、高效便捷的購(gòu)物平臺(tái),讓您能夠更輕松地購(gòu)買(mǎi)所需的化工化學(xué)試劑。

     

     

     

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