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    來源:藥福醫(yī)藥招商網(wǎng)  發(fā)布日期:2023-07-14  發(fā)布者:jsakyy  共閱680次  字體:

    化學試劑價格查詢官網(wǎng)推選江蘇艾康生物醫(yī)藥化學試劑專業(yè)采購的服務商

    江蘇艾康生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司是一家專注于實驗室化學試劑、醫(yī)藥中間體、有機合成砌塊及特殊化學品等供采平臺。公司擁有專業(yè)的研發(fā)團隊和完善的運營體系,通過整合國內(nèi)外藥物研發(fā)企業(yè)及高??蒲性核葍?yōu)質資源,為客戶提供專業(yè)、便捷的一站式實驗試劑采購服務。

    產(chǎn)品圖

    ICH Q11例4中“持續(xù)存在”的雜質的含義?

    ICH Q11建議“申報資料3.2.S.2.2 部分的生產(chǎn)工藝描述中通常應該包含對原料藥的雜質譜產(chǎn)生影響的生產(chǎn)步驟。”。但是,正如ICH Q11例4所描述的,當雜質在生產(chǎn)工藝的早期生成并且持續(xù)存在于多步反應時,可不適用該原則,但前提是需要證明雜質在擬定的起始物料之前的工藝步驟引入,并且存在于這些步驟中的雜質不影響原料藥的雜質譜。在例4中,從化合物B到化合物D有多個步驟,但是并不影響原料藥雜質譜。如果沒有此例外,這些步驟就必須包括在申報資料的3.2.S.2.2部分中。

    “持續(xù)存在”雜質可能會也可能不會在后續(xù)步驟中發(fā)生反應,但不能清除至可認為其對原料藥雜質譜無影響的水平【對于“影響”的定義參見問&答5.2】。比如,“持續(xù)存在”雜質可能具有類似于中間體或原料藥的理化特性(例如,溶解度),像例4中的對映異構體雜質,對其清除就極其困難。

    ICH Q11例4說明了如果合成路線中有一個“持續(xù)存在”雜質,即使它會影響原料藥的雜質譜,但如果在起始物料質量標準中控制該雜質仍是可以接受的。因此并不總是需要將此類雜質的形成步驟放在3.2.S.2.2部分中,前提是滿足了其它ICH Q11總則【ICH Q11第5.1.1部分】。例4并不只局限于光學對映異構雜質,也適用于其它類型的“持續(xù)存在”雜質。

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