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    • 香港無創(chuàng)基因檢測149項10周可查
    來源：藥福醫(yī)藥招商網(wǎng)  發(fā)布日期：2025-01-12  發(fā)布者：香港優(yōu)亞預(yù)約  共閱3次  字體：大 中 小
     染色體異常疾病
    人類共有46條基因組，包含23對染色體，其中23條遺傳自父親，另外23條遺傳自母親。
    染色體異常疾病是染色體數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)改變所導(dǎo)致的疾病，例如唐氏綜合癥。有50%的自然流產(chǎn)個案都是因為染色體異常，當(dāng)中90%以上染色體異常的胎兒在出生前自然流產(chǎn)，只有少數(shù)1%能順利出生，其癥狀為智力障礙、生長發(fā)育遲滯、性發(fā)育異常不等。目前染色體異常疾病無法完全治愈。

    無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測
    產(chǎn)前無創(chuàng)基因篩查只需孕婦在懷孕10周或以上的時期，通過抽取孕婦手臂上的靜脈血液，提取孕婦血液系統(tǒng)里的胎兒DNA樣本做分析，采用新一代基因檢測技術(shù)，全面篩查胎兒149種遺傳染色體異常疾病，檢測胎兒罹患異常疾病的風(fēng)險。例如唐氏綜合癥，愛德華氏綜合癥，巴陶氏綜合癥及性染色體異常疾病等，也包括檢測胎兒的性別。相對于較侵入性的羊膜穿刺及絨毛采樣的檢測方式，產(chǎn)前無創(chuàng)基因篩查檢測技術(shù)會更安全也無流產(chǎn)風(fēng)險，可以讓準(zhǔn)父母及早得知胎兒的健康狀況，安心迎接新生命。

    預(yù)約中心：海港城基因中心TEL 13006617939 QQ 276900501
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