防護服廠家聯(lián)系方式_醫(yī)用滅菌防護服廠家_東貝防護服
醫(yī)用防護服生產(chǎn)廠家 歡迎蒞臨訪問
聯(lián)系人：劉經(jīng)理 電話 18553058182 （微信同號）
在我國，對防護服的醫(yī)療水平相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)GB中國人民共和國19082-2009“醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求”，具有以下主要性能指標(biāo)：
①結(jié)構(gòu)與外觀
防護服由連帽上衣、褲子可以組成，可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。防護服應(yīng)干燥、清潔、無霉斑，表面之間不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷；防護服進行連接不同部位一般可采用針縫粘合或熱合等加工生產(chǎn)方式，針縫的針眼應(yīng)密封系統(tǒng)處理，針距每3cm應(yīng)為8針——14針，線跡應(yīng)均勻、平直，不得有跳針；粘合或熱合等加工技術(shù)處理后的部位，應(yīng)平整、密封，無氣泡，裝有一個拉鏈的防護服拉鏈公司不能直接外露，拉頭應(yīng)能自鎖。這些產(chǎn)品外觀上的規(guī)定主要是為了能夠保證我國防護服的**工作可靠性，防止小的缺陷對醫(yī)護管理人員的生命健康造成嚴(yán)重威脅。
②防護服是醫(yī)用防護用品里一個重要的組成部分，它的基本要求是阻隔病毒、等有害物質(zhì)，從而保護醫(yī)護人員在診療、護理過程中不被感染；滿足正常的使用功能要求，有較好的穿著舒適性和安全性，主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化和防感染等環(huán)境下使用。醫(yī)用防護服有標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求。生產(chǎn)防護服屬于二類醫(yī)療器械，需要取得醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證后方可生產(chǎn)。
防護性是醫(yī)用防護服最為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。
液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能防止水、血液、酒精等液體的滲透，具有4級以上的疏水性，以免沾污衣服和人體。避免在手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。
微生物阻隔性包括對細(xì)菌和病毒的阻隔。對細(xì)菌的阻隔主要是防止手術(shù)過程中醫(yī)護人員向病人的手術(shù)創(chuàng)面的接觸性傳播(和反向傳播)。對病毒的阻隔主要是防止醫(yī)護人員接觸病人的血液和體液時，其中攜帶的病毒引起醫(yī)患之間交叉感染。
顆粒物質(zhì)阻隔性指防止通過空氣進行傳播的病毒以氣溶膠的形式被吸入或附著在皮膚表面被人體吸收。
國內(nèi)醫(yī)用一次性手術(shù)衣遵守的標(biāo)準(zhǔn)為國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的2017年1月1日起實施的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0506-2016《病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服》。醫(yī)用一次性防護服遵守的標(biāo)準(zhǔn)為中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會指定的2010年03月01日起實施的醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求:GB19082-2009。
