湖北昕澤醫(yī)藥有限公司
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| 包裝規(guī)格：80mg(2ml) | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道：醫(yī)院 終端 藥店 | |
| 批準文號：國藥準字S20191003 | |
| 主要成份：特瑞普利單抗注射液 | |
| 點擊次數(shù)：230 | |
| 更新時間：??2024-12-14 20:26:55 | |
| 給廠家留言，讓廠家主動聯(lián)系你 | |
| 包裝規(guī)格:80mg(2ml) | 銷售渠道:醫(yī)院 終端 藥店 | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產(chǎn)品功效：特瑞普利單抗適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。該適應(yīng)癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準。本適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在開展中的確證性隨機對照臨床試驗?zāi)芊褡C實晚期黑色素瘤患者的長期臨床獲益。
用法用量：特瑞普利單抗適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。該適應(yīng)癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準。本適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在開展中的確證性隨機對照臨床試驗?zāi)芊褡C實晚期黑色素瘤患者的長期臨床獲益。
用法用量：特瑞普利單抗適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。該適應(yīng)癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準。本適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在開展中的確證性隨機對照臨床試驗?zāi)芊褡C實晚期黑色素瘤患者的長期臨床獲益。
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