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    藥盒
    包裝規(guī)格:25人份/盒、50人份/盒
    招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū)
    銷售渠道:社區(qū)門診、衛(wèi)生院、醫(yī)院等
    批準文號:魯械注準20222401000
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    更新時間:??2024-12-13 08:21:02
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    包裝規(guī)格:25人份/盒、50人份/盒 銷售渠道:社區(qū)門診、衛(wèi)生院、醫(yī)院等 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū)
    產(chǎn)品功效:早期診斷感染性疾?。? 該試劑盒能夠輔助醫(yī)生在感染性疾病早期進行鑒別診斷,特別是細菌和病毒感染的區(qū)分。由于部分感染性疾病早期癥狀不明顯,及時檢測CRP和SAA有助于早期發(fā)現(xiàn)并采取治療措施,避免病情惡化。 評估病情嚴重程度及預(yù)后: CRP和SAA的濃度變化能夠反映感染的嚴重程度及預(yù)后情況,為醫(yī)生制定治療方案和評估治療效果提供重要參考。 指導合理用藥: 通過檢測CRP和SAA的水平,醫(yī)生可以更準確地判斷是否需要使用抗生素及抗生素的使用劑量,從而避免抗生素的濫用和耐藥性的產(chǎn)生。
    用法用量:樣本采集: 采集患者的人血清、血漿或全血樣本。建議使用肝素抗凝的全血樣本進行檢測,以避免溶血對結(jié)果的影響。 樣本處理: 樣本采集后應(yīng)盡快分離血清/血漿或進行檢測。若需保存,應(yīng)在2℃~8℃條件下保存,血清/血漿樣本可穩(wěn)定保存7天,全血樣本可穩(wěn)定保存2天。檢測前應(yīng)將樣本恢復至室溫并充分混勻。 檢測步驟(以熒光免疫層析法為例): 試劑準備:取出試劑盒中的試劑卡、IC卡、樣本稀釋液和樣本采集設(shè)備(如定量吸頭)。 樣本稀釋(如需要):按照說明書要求將樣本與稀釋液按比例混合。 加樣:使用樣本采集設(shè)備將稀釋后的樣本滴加至試劑卡的加樣孔中。 檢測:將試劑卡插入熒光免疫分析儀中,按照儀器操作說明進行檢測。儀器會自動讀取并顯示CRP和SAA的濃度值。 結(jié)果判讀: 根據(jù)熒光免疫分析儀顯示的結(jié)果,結(jié)合參考范圍判斷CRP和SAA的濃度是否異常。異常結(jié)果需結(jié)合臨床信息進行進一步分析和診斷。
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