安徽華源醫(yī)藥集團股份有限公司
包裝規(guī)格:0.1mg*200撳*2瓶 | |
招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū) | |
銷售渠道:揚州市三藥制藥有限公司 | |
批準文號:國藥準字H20113348 | |
主要成份: | |
點擊次數(shù):680 | |
更新時間:??2023-12-09 19:31:13 | |
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產(chǎn)品功效:支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及肺氣腫等。
用法用量:本品只能經(jīng)口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 成人: 緩解哮喘急性發(fā)作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。 用于預防過敏原或運動引發(fā)的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 老年人用藥: 老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。 兒童: 用于緩解哮喘急性發(fā)作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。 長期治療一最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。 肝功能損害患者: 約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 腎功能損害患者: 約60 - 70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經(jīng)尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。 隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當。過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫(yī)生的指導下,才可增加劑量或用藥次數(shù)。 (參見【注意事項】)。
用法用量:本品只能經(jīng)口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 成人: 緩解哮喘急性發(fā)作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。 用于預防過敏原或運動引發(fā)的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 老年人用藥: 老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。 兒童: 用于緩解哮喘急性發(fā)作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。 長期治療一最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。 肝功能損害患者: 約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 腎功能損害患者: 約60 - 70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經(jīng)尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。 隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當。過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫(yī)生的指導下,才可增加劑量或用藥次數(shù)。 (參見【注意事項】)。