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    包裝規(guī)格:5mg X 10s
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    批準(zhǔn)文號:H20040555
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    產(chǎn)品功效:非那雄胺片(商品名:保列治?,处方药,淤牞沙东公饲Gㄔ諉攔圖幽么蟊懷莆耍┭蟹?、生产?994年獲準(zhǔn)在中國上市。
    非那雄胺片屬于5-α還原酶抑制劑,是最常用于治療良性前列腺增生癥(簡稱BPH)的藥物,通過激素調(diào)節(jié)機(jī)制縮小前列腺體積,緩解癥狀,增加尿流率,并延緩疾病進(jìn)展。
    基于非那雄胺片(保列治┝己玫牧菩Ш湍褪芐?,脭r分摶約爸泄娜籩改隙紀(jì)萍鍪褂梅悄切郯菲ㄉ唐訪罕A兄萎)治療BPH。2006年,中國《BPH診斷治療指南》問世,推薦了保列治作為治療前列腺增生的基本藥物,使得中國泌尿?qū)W界在前列腺增生的診療方面與世界接軌。2009年,2011年,2014年中國《BPH診斷治療指南》不斷更新,保列治恢貝τ謚瘟艬PH的重要地位。
    用法用量:一般注意事項(xiàng)
    對于有大量殘留尿和/或嚴(yán)重尿流減少的患者,應(yīng)該密切監(jiān)測其堵塞性尿路疾病。
    對PSA及前列腺癌檢蠢的影響
    目前為止,用本品治療前列腺癌患者還未見臨床療效。在對照的臨床研究中,通過系列PSAs和前列腺活檢,對前列腺增生和前列腺特異抗原(PSA)升高的患者進(jìn)行監(jiān)測。這些對前列腺增生的研究中,本品未改變前列腺癌的檢測率,并且使用本品與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發(fā)病率沒有顯著差異。
    建議在接受本品治療前及治療一段時(shí)間之后定期做直腸指診,以及其它的前列腺癌檢查。血清PSA也用于前列腺癌的檢查。一般來說,基線PSA>10納克/毫升(Hybritech)則提示應(yīng)進(jìn)一步檢查并考慮活檢;PSA水平在4和10納克/毫升之間建議作進(jìn)一步檢查。在患有或未患有前列腺癌的男性中PSA水平存在一定的重疊。因此,患前列腺增生的男性,不管是否服用本品,若PSA值在正常參考范圍內(nèi)并不能排除前列腺癌的可能性。若基線PSA<4納克/毫升也不能排除前列腺癌。
    即使伴有前列腺癌,本品可使前列腺增生患者血清PSA濃度大約降低50%。在評價(jià)PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時(shí),應(yīng)考慮本品會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。雖然患者有個(gè)體差異,在PSA數(shù)值范疇數(shù)據(jù),其降低程度是可預(yù)測的。對來自3000多名患者的雙盲、安慰劑對照的4年期本品長期療效和安全性研究(PLESS)的PSA數(shù)據(jù)的分析證明,典型患者使用本品治療6個(gè)月或更長,與未經(jīng)治療的男性正常PSA值比較,其PSA值應(yīng)該加倍。這種調(diào)整不但保留了PSA檢測的靈敏性和特異性,而且保持它檢查前列腺癌的效能。
    應(yīng)謹(jǐn)慎評價(jià)使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮本品治療的非依從性。
    本品不會引起游離PSA百分比(游離PSA/總PSA)的顯著下降,而且在本品的影響下游離PSA/總PSA值保持恒定。當(dāng)游離PSA百分比用于檢測前列腺癌時(shí),其值無需調(diào)整。
    藥物/實(shí)驗(yàn)室檢查相互作用
    對PSA水平的影響
    血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價(jià)PSA實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮接受本品治療的患者PSA水平降低的事實(shí)。大多數(shù)患者,在治療的第一個(gè)月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個(gè)新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用本品治療六個(gè)月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時(shí)PSA值應(yīng)該加倍。臨床解釋見注意事項(xiàng)–對PSA和前列腺癌檢查的影響。

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