安徽華源醫(yī)藥股份有限公司
包裝規(guī)格:1g | |
招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū) | |
銷售渠道:OTC | |
批準文號:h13022881 | |
主要成份:成份頭孢曲松鈉 |
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點擊次數(shù):3430 | |
更新時間:??2024-11-25 10:37:00 | |
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包裝規(guī)格:1g | 銷售渠道:OTC | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產(chǎn)品功效:注射用頭孢曲松鈉,用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、腦膜炎等及手術期感染預防。本品單劑可治療單純性淋病。
用法用量:1.給藥前需進行過敏試驗。
2.交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發(fā)生過敏反應者達5%~10%;如作免疫反應測定時,則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
3.對青霉素過敏病人應用本品時應根據(jù)病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。
4.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產(chǎn)生偽膜性結腸炎)者應慎用。
5.由于頭孢菌素類毒性低,所以有慢性肝病患者應用本品時不需調整劑量。病人有嚴重肝腎損害或肝硬化者應調整劑量。
6.腎功能不全患者肌酐清除大于5ml/分鐘,每日應用本品劑量少于2g時,不需作劑量調整。血液透析清除本品的量不多,透析后無需增補劑量。
7.對診斷的干擾:應用本品的患者以硫酸銅法測尿糖時可獲得假陽性反應,以葡萄糖酶法則不受影響;血尿素氮和血清肌酐可有暫時性升高;血清膽紅質、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST)皆可升高。
8.本品作深部臀肌注射時,每側不可超過1g。
9.新鮮配制溶液放于5℃以下,可維持24小時有效,而在室溫只能保存6小時。
10.本品與氨基糖甙類藥物不能混于同一注射器內注射,必須分別注射。
11.本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有鈣的溶液中使用。
12.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。
用法用量:1.給藥前需進行過敏試驗。
2.交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發(fā)生過敏反應者達5%~10%;如作免疫反應測定時,則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
3.對青霉素過敏病人應用本品時應根據(jù)病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。
4.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產(chǎn)生偽膜性結腸炎)者應慎用。
5.由于頭孢菌素類毒性低,所以有慢性肝病患者應用本品時不需調整劑量。病人有嚴重肝腎損害或肝硬化者應調整劑量。
6.腎功能不全患者肌酐清除大于5ml/分鐘,每日應用本品劑量少于2g時,不需作劑量調整。血液透析清除本品的量不多,透析后無需增補劑量。
7.對診斷的干擾:應用本品的患者以硫酸銅法測尿糖時可獲得假陽性反應,以葡萄糖酶法則不受影響;血尿素氮和血清肌酐可有暫時性升高;血清膽紅質、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST)皆可升高。
8.本品作深部臀肌注射時,每側不可超過1g。
9.新鮮配制溶液放于5℃以下,可維持24小時有效,而在室溫只能保存6小時。
10.本品與氨基糖甙類藥物不能混于同一注射器內注射,必須分別注射。
11.本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有鈣的溶液中使用。
12.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。