1.與阿司匹林或其他水楊酸類藥同用時(shí)，藥效不增加而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。

　2.本品可降低胰島素和其他降糖藥作用，使血糖升高。

　3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。

　4.本品可增強(qiáng)金剛烷胺、抗膽堿藥、吩噻嗪類以及抗擬交感神經(jīng)藥等的作用。

　5.本品和三環(huán)類抗抑郁藥同時(shí)服用時(shí)，可使后者增效。

　折疊編輯本段藥物過量

　尚不明確。

　折疊編輯本段藥理毒理

　本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種，它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎鎮(zhèn)痛等。

　馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對(duì)抗組胺的過敏反應(yīng)，不影響組胺代謝，不阻止體內(nèi)組胺釋放，尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用。人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎等作用。

　折疊編輯本段藥代動(dòng)力學(xué)

　本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時(shí)左右達(dá)峰值，要經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。